截至8月8日,A股共有13家创新药相关上市公司今年以来同时满足两个条件:一是机构调研次数超过30家大牛时代配资,二是融资客年内加仓幅度超过30%。这13家企业覆盖、自免、呼吸、代谢等多个细分领域,背后是资金和产业趋势的双向选择。
调研数据显示,迈威生物-U年内接待机构超460家,融资客加仓超过260%,百济神州-U调研近400家,加仓幅度也在55%以上;泰恩康、皓元医药、等细分赛道玩家,机构覆盖率和资金持仓比例同样在持续上升。
这种共振并非偶然。2025年以来,全球创新药BD交易额快速攀升,中国药企出海势头强劲——上半年授权引出总额突破600亿美元,占全球近一半,16笔单笔超10亿美元的大单接连落地。资本显然在用行动押注那些有明确靶点、临床进展确定且产业化路径清晰的公司。
PDE3/4交易重定价,细分赛道受青睐
7月,呼吸系统PDE3/4吸入制剂领域接连发生两起重磅交易:以近100亿美元收购Verona Pharma,将PDE3/4联合抑制剂推向全球呼吸药赛道的C位;GSK则与恒瑞医药签下总金额超百亿美元的合作协议,仅首付款就高达5亿美元,目标是PDE3/4吸入制剂HRS-9821。
这两起交易的共同点是:靶点明确、临床需求旺盛、递送方式差异化。尤其是吸入递送,可将药物精准作用于气道局部,避免口服药(如目前唯一上市的罗氟司特)常见的腹泻、恶心、睡眠障碍等全身副作用。全球大药企的出手,让这个此前在国内还相对低调的细分方向大牛时代配资,开始进入一级市场和二级市场的投资雷达。
健康元成细分代表,机构关注度持续提升
在13家机构重点关注的公司中,健康元是呼吸赛道的代表样本。公司早在数年前就启动吸入制剂平台建设,形成从递送技术、制剂工艺到临床开发的全链条能力,并已成功将氟替卡松等吸入产品推向市场。
在PDE4吸入制剂领域,健康元的候选药物已进入临床阶段。其作用机理通过维持细胞内cAMP高水平,有效抑制T细胞激活与炎症级联反应,从源头减少COPD急性加重的发生频率;同时,吸入递送模式让药物精准作用于气道炎症细胞,避免糖皮质激素那种全身广谱抗炎带来的副作用。结合临床数据显示,COPD在标准治疗下仍有20%以上患者会发生急性加重,这类药物正好切中治疗缺口。
今年以来,健康元已接待百余家机构调研,融资客加仓比例显著上升。市场普遍认为,如果临床数据验证顺利,该管线不仅具备国内首批上市的潜力,还有望在国内率先实现临床和市场的双重突破。
行业进入“分化牛”阶段,细分龙头或接力上涨
创新药在A股的行情启动于今年5月,板块指数自低位反弹逾50%。但和以往的普涨不同,本轮更多呈现出结构性特征:具备硬靶点、差异化技术路径以及明确商业化时间表的公司,获得资金集中追捧。
机构研判,未来一年内,全球大药企对早期临床资产的需求仍将保持高位,中国药企的出海交易规模有望进一步提升。13家获机构扎堆调研且资金加仓的公司,将是下一阶段创新药行情的核心样本,而像健康元这样在细分领域拥有技术壁垒与产品先发优势的企业,有望在产业化兑现与估值切换的双重驱动下,跑赢大市。
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